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录入时间:2008/9/12 11:34:54 来源:青岛海博

   
    原理:DNA酶可使DNA链水解成为由几个单核苷酸组成的寡核苷酸链。长链DNA可被酸沉淀,而水解后形成的寡核苷酸,则可溶于酸,于DNA琼脂平板上进行试验,可在菌落周围形成透明环。
培养基:DNA酶试验培养基
营养琼脂(pH7.2)  100ml  脱氧核糖核酸(DNA) 0.2g
8%CaCl2水溶液     1ml
方法:将被检菌接种于0.2%DNA琼脂平板上做点状接种,于35~37℃培养18~24小时后,用1N盐酸倾注平板。于菌落周围出现透明环为阳性。

 

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