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　　①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
　　②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
　　③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
　　④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
　　⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。

 

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