常见问题解答

PCR产物量过少

                         
1）退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。（2）DNA模板量太少。增加DNA模板量。（3）PCR循环数不足。增加反应循环数。（4）引物量不足。增加体系中引物含量。（5）延伸时间太短。以1kb/分钟的原则设置延伸时间。（6）变性时间过长。变性时间过长会导致DNA聚合酶失活。（7）DNA模板中存在抑制剂。确保DNA模板干净

其它问题

PCR电泳无扩增条带

如何有效设计引物

为什么菌落总数培养条件为36±1℃培养48±2h，而水产品要求30±1℃培养72±3h？

为什么平板计数琼脂需要高压蒸汽灭菌，而结晶紫中性红胆盐琼脂只需煮沸灭菌？

为什么平板计数琼脂需要调节pH？